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根据《中国经营报》报道，长春长生的工艺问题可能出在更换更大的细胞发酵罐、添加酶等，并且这些工艺变动未经报备批准。一位疫苗生产领域的专业人员分析，如果审批核准的是小罐培养，但实际使用时为提高产量换用大罐，会带来意想不到的结果。细菌代谢过程会产生很多物质，小罐换大罐，可能会导致细菌的代谢改变，有可能产生新的物质，而这种新物质不在原来工艺的剔除和检测范围内，这就可能造成重大影响。

“螺丝前段时间卖得快，现在基本不卖了。技术落后，利润太薄。”一位淘宝店主称，这款产品虽然仍在售，但技术已经落后。“螺丝可以用来调节，但是尾气不合格还是一样会有故障，有时候会限制扭力。”从市场层面看，取而代之的是“氮氧信号模拟仪”。一位淘宝店主称，模拟器会传输电脑正常信号，不会有故障码。而且国四、国五都可以用。目前来说，这个产品已然是技术最成熟的造假手段。“即使向尿素箱内加水，电脑也不会出现故障码，可以利用自来水清洗尿素泵管路和喷嘴。

这里“未经批准使用的药品”，即陈宗祥向患者推荐的“卡博替尼”，是整个事件的导火索，也被聊城市食品药品监督管理局直接定性为“假药”。“卡博替尼”到底假不假？电影《我不是药神》里有句台词回答得十分朴实，“这药假不假，我们这些吃的人还不知道么？”

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所谓批签发制度，是指自2006年1月1日，国内对全部上市疫苗实施的强制性检验、审核，每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。检验不合格或者审核不被批准，不得上市或者进口。首先，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验，自检合格后报中检院签发上市；中检院对企业报请批签发的疫苗，每批都进行安全性指标检验，但对效价有效性指标，按国际通行做法随机抽取5%进行检验。